27/01/2025
Matéria publicada no periódico científico The Lancet informa que a produção de anticorpos proporcionada pela vacina contra a Chikungunya, desenvolvida pela farmacêutica franco-austríaca Valneva em parceria com o Instituto Butantan, em São Paulo, se mantém em 98% dos adolescentes que fazem parte dos testes clínicos no Brasil, após um ano de aplicação.
O imunizante, aplicado em dose única, já está em análise na Anvisa-Agência Nacional de Vigilância Sanitária desde dezembro de 2023, porém para adultos. Em novembro daquele ano, a aplicação recebeu o sinal verde nos Estados Unidos pela agência FDA-Food and Drug Administration.
