08/11/2021
Na última semana, o Reino Unido foi o primeiro país a aprovar o uso da pílula molnupiravir em pacientes com Covid-19.
Segundo a MHRA-Agência Reguladora de Medicamentos local, o remédio é “seguro e eficaz para reduzir o risco de admissão hospitalar e morte em pessoas com Covid leve ou moderada, que sofrem algum risco extra após contrair a doença”.
Em outubro último, a Fiocruz informou já estar conversando com a MSD para definir um modelo de cooperação técnica, que permita a produção do antiviral pela fundação no Brasil. A MSD incluiu o Brasil em seus estudos da fase 3, que começaram no mês passado.
No último dia 27, a MSD e o MPP- Medicines Patent Pool, uma organização de saúde pública apoiada pelas Nações Unidas, anunciaram assinatura de um acordo de licenciamento, que autoriza outras empresas a produzirem versões genéricas do medicamento.
