08/02/2021
A Pfizer enviou pedido de registro definitivo de sua vacina contra a Covid-19, desenvolvida em parceria com a empresa alemã BioNTech, à Anvisa-Agência Nacional de Vigilância Sanitária, para que seja amplamente comercializada e distribuída no Brasil e não apenas via SUS, como no caso dos pedidos emergenciais.
A Pfizer é um dos quatro laboratórios que desenvolvem estudos de fase 3 no Brasil, em São Paulo e Salvador, com 2.900 voluntários. Em pesquisas com 44 mil voluntários em outros países, a vacina demonstrou 95% de eficácia contra a doença. O prazo estimado pela Anvisa para a análise do processo de registro é de 60 dias.
